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嗜酸肉芽性血管炎是什么

时间:2022-07-08 17:50 阅读数:2625人阅读

嗜酸性肉芽肿性多血管炎神经系统受累机制和特征作者:复旦大学附属中山医院风湿免疫科 姜琳娣 教授嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA)既往被称为Churg-Strauss 综合征(CSS),是一种病因不明的罕见的系统性坏死性血管炎,以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和小血管炎为主要特征。EGPA属于抗中...

嗜酸肉芽性血管炎是什么

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全球首个获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎的生物制剂新可来...(医药健闻2021年11月22日讯)葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。作为全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂,新可来的获批将为中国EGPA...

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全球首个获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎的生物制剂新可来...上海2021年11月19日 /美通社/ -- 今日,葛兰素史克(GSK)宣布,其用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来(通用名称:美泊利珠单抗注射液)已正式获得中国国家药品监督管理局批准。作为全球首个获批上市的靶向人白介素-5(IL-5)单克隆抗体生物制剂...

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(-__-)b 康健园 | 少见的嗜酸性肉芽肿性多血管炎治疗难,有效安全的药物选择正...由于肺脏的血管最容易受累,所以肺部的表现较为突出,通常是患者就诊时的首发症状,部分患者同时伴有关节疼痛、关节炎,但是一般不会造成关节畸形的出现。 嗜酸 性肉芽肿性多血管炎 是临床少见病,好发于30岁-40岁人群,几乎每位患者在病程中都有哮喘的出现。在现有标准治疗方案下...

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